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當前位置:首頁   >  產品中心  >  光譜儀  >  紫外分光光度計  >  UV765二手紫外可見分光光度計

二手紫外可見分光光度計

簡要描述:主要特點:
● 比例雙光束,保證*的穩定性。
● 超低的雜散光,優異的波長精確度。
● 高清晰度大屏幕LCD顯示,流暢的人機對話操作。
● 長壽命石英涂膜光學部件。
● 常規測量功能:光度測量、定量測定、光譜掃描、時間掃描。
● 顯示和儲存各種數據和圖譜,支持打印機。
● 自動校正功能,確保每次測量數據準確。
UV765紫外可見分光光度計

  • 產品型號:UV765
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2018-07-04
  • 訪  問  量:2256

詳細介紹

品牌SHIMADZU/島津自動程度自動波長
波長范圍紫外可見近紅外接收器類CCD(電荷耦合光接收器)
儀器結構雙波長價格區間15萬-25萬

UV765紫外可見分光光度計

 95成新 1萬起購!!!

友情提示:該儀器95成新 現貨供應  議價!

儀器實拍:

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UV765紫外可見分光光度計
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UV765紫外可見分光光度計?
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主要特點:
比例雙光束,保證*的穩定性。
超低的雜散光,優異的波長精確度。
高清晰度大屏幕LCD顯示,流暢的人機對話操作。
長壽命石英涂膜光學部件。
常規測量功能:光度測量、定量測定、光譜掃描、時間掃描。
顯示和儲存各種數據和圖譜,支持打印機。
自動校正功能,確保每次測量數據準確。
自動尋找燈源*位置,獨立燈室,燈源更換簡單方便。
大樣品室,自動8聯樣品架。
自診斷功能,隨時檢查儀器狀態和性能。

技術指標:
波長范圍:190nm1100nm
波長zui大允許誤差±0.5nm
波長重復性≤0.2nm
光譜帶寬:2nm
雜散光≤0.05%τ)(在220nm處,以NaI測定,在360nm,NaNO2測定)
透射比測量范圍:0.0%T)~200.0% (T
吸光度測量范圍-0.301A)~3.00(A)
透射比zui大允許誤差±0.3%τ
漂移≤0.001A/h
透射比重復性:0.15%T
基線平直度±0.002A
噪聲:100%噪聲≤0.15%T0%噪聲≤0.10%(T)
掃描速度;快、中、慢

 

 

一、開機
開機前將樣品室內的干燥劑取出,確認電源是否連接。打開儀器電源開關,等待儀器自檢通過,自檢過程中禁止打開樣品室。
二、使用
自檢結束后(7個項目均出現OK字樣),儀器進入主菜單,屏幕顯示如下七個功能項:1.光度測量;2.光譜測量;3.定量測量;4.動力學測量;5.數據處理;6.多波長測定;7.系統狀態設定。儀器經30min熱穩定后,就可以進入正常測量。
1.光度測量   測定一定波長下的透光率(T%)或吸光度值(A)
在主菜單中選中[光度測量]項后,按[ENTER]鍵進入此功能塊 → 按[GOTO WL]鍵進入波長設置用數字鍵輸入你所需的波長值→ 按[ENTER]鍵確認→ 屏幕提示:請稍等……,儀器自動將波長移動到你所需測定的波長值→ 按[F1]鍵,選擇測定透光率(T%)或吸光度值(A) → 打開樣品室蓋,將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R位和S1位,關上樣品室蓋→ 按[F3]鍵,儀器自動將比色皿架R位置移動到光路中(即空白溶液),屏幕上顯示Cell=R → 按[AUTO ZERO]鍵,儀器自動對空白溶液調零。屏幕提示:請稍等…… → 按[F2]鍵,比色皿架移動到S1位(待測樣品),屏幕上顯示Cell=S1 → 按[F4]鍵測量T%或A值。
測量完成后
1)打印輸出數據,按[START/STOP]鍵
2)返回主菜單,按[MODE]鍵
2. 光譜測量  波長掃描或光譜掃描,可直接測定一段波長范圍內的光譜圖和峰值谷值數據
在主菜單中選中[光譜測量]項后,按[ENTER]鍵進入此功能塊 → 根據需要設定測量模式、掃描范圍、記錄范圍、掃描速度、采樣間隔、掃描次數、顯示模式各參數。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向鍵到達設定行,進行參數的修改,并按[ENTER]鍵確認 → 打開樣品室蓋,將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R位和S1位,關上樣品室蓋→ 按[F3]鍵,儀器自動將比色皿架R位置移動到光路中(即空白溶液),屏幕上顯示Cell=R → 按[F1]鍵進行基線校正。屏幕提示:基線校正…… → 按[F2]鍵,比色皿架移動到S1位 (待測樣品),屏幕上顯示Cell=S1 → 按[START/STOP]鍵開始光譜掃描 → 屏幕顯示掃描圖譜。
掃描結束后
1) 打印結果譜圖,按[F4]鍵
2) 直接讀取峰谷值,按[F2]鍵,屏幕顯示“請輸入峰/谷檢測靈敏度”(默認值為3),按[ENTER]鍵確認
3) 存儲圖譜,獲取整個波長范圍內的數據,按[F3]鍵,用[→]、[←]方向鍵選擇10個數字和26個字母組成文件名,按[ENTER]鍵確認,按[F4]存儲,按1~8數字鍵確定文件序列號
4) 修改譜圖坐標范圍,按[F1]鍵。修改完畢后,按[START/STOP]鍵確認后,譜圖將按新設定坐標被刷新
5) 返回上一級菜單,按[MODE]鍵
3. 定量測定  建立濃度曲線,直接測定樣品的濃度
主菜單中選中[定量測定]項后,按[ENTER]鍵進入此功能塊 → 根據需要設定測量波長、測量單位、測量方法各參數。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向鍵到達設定行,進行參數的修改,并按[ENTER]鍵確認。
3.1 K系數法 已知斜率k和截距b,測出樣品的吸光度值后待入公式就可算出濃度值
在測量方法中選擇K系數法,并按[ENTER]鍵確認 → 按[F2]鍵,將k值和b值輸入,按[ENTER]鍵確認 → 打開樣品室蓋,在當前光路的比色皿架位中放入空白樣品,關上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調零 → 將樣品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]鍵進入數據測量界面→ 按[F2]鍵移動比色皿架,使被測樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測量。
3.2單點標定法 測量一個標準樣品的吸光度與坐標零點建立工作曲線,測定未知樣品濃度
在測量方法中選擇單點標定法,并按[ENTER]鍵確認 → 按[F2]鍵修改單點 → 按數字鍵輸入標準樣品的濃度值 → 按[ENTER]鍵 → 打開樣品室蓋,在當前光路的比色皿架位中放入空白樣品,關上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調零 → 將空白樣品換成標準樣品→  按[START/STOP]鍵測量標樣的吸光度并顯示 → 將樣品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]鍵進入樣品測量界面 → 按[F2]鍵移動比色皿架,使被測樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測量。
3.3多點標定法 測量已知濃度的一系列標準樣品吸光度,建立工作曲線來測定未知濃度
在測量方法中選擇多點標定法,并按[ENTER]鍵確認 → 打開樣品室蓋,在當前光路的比色皿架位中放入空白樣品,關上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調零 → 按[F2]鍵重新標定 → 按數字鍵輸入標準樣品數 → 按[ENTER]鍵確認 → 將標準樣品依次放入比色皿架R、S1、S2位……關上樣品室蓋 → 按[F3]移動比色皿架R位到光路 → 按[ENTER]鍵確認 → 按數字鍵輸入標樣濃度值,按[ENTER]鍵確認 → 按[START/STOP]鍵測量標樣的吸光度→ 按[ENTER]鍵確認 → 按[F2]鍵移樣品位S1到光路,同樣的方法測量所有標樣的吸光度 → 按[F1]鍵生成方程曲線,顯示該曲線的斜率k、截距b、相關系數R → 按[MODE]鍵返回定量測量菜單  → 按[START/STOP]鍵進入數據測量菜單  → 放入樣品 →按[F2]鍵移動比色皿架,使被測樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測量。
4.多波長測定  同時測定幾個波長下的透光率(T%)或吸光度值(A)
主菜單中選中[多波長測定]項后,按[ENTER]鍵進入此功能塊 → 按[F3]鍵設定測量波長數目和樣品池個數,按[ENTER]鍵確定 → 按數字鍵輸入相應波長值 → 打開樣品室蓋,將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R、S1、S2位……,關上樣品室蓋 → 按[START/STOP]鍵開始測量。
測量完成后
1)打印輸出數據,按[F4]鍵
2)返回主菜單,按[MODE]鍵
三、關機
將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈,倒立晾干。關電源將干燥劑放入樣品室內,蓋上防塵罩,做好使用登記,得到管理老師認可方可離開。
注意事項:
1.開機前將樣品室內的干燥劑取出,儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
2.比色皿內溶液以皿高的2/3~4/5為宜,不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應保持比色皿清潔,池壁上液滴應用擦鏡紙擦干,切勿用手捏透光面。測定紫外波長時,需選用石英比色皿。
3.測定時,禁止將試劑或液體物質放在儀器的表面上,如有溶液溢出或其它原因將樣品槽弄臟,要盡可能及時清理干凈。
4.實驗結束后將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈,倒立晾干。關電源將干燥劑放入樣品室內,蓋上防塵罩,做好使用登記,得到管理老師認可方可離開。
問題處理:
1、如果儀器不能初始化,關機重啟;如不成功,請向管理老師反映。
2、如果吸收值異常,依次檢查:波長設置是否正確(重新調整波長,并重新調零)、測量時是否調零(如被誤操作,重新調零)、比色皿是否用錯(測定紫外波段時,要用石英比色皿)、樣品準備是否有誤(如有誤,重新準備樣品)。


 

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