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        猴瘦素(LEP)檢測試劑盒

        猴瘦素(LEP)檢測試劑盒

        產品時間:2026-04-01

        簡要描述:

        猴瘦素(LEP)檢測試劑盒瘦素是一種主要由脂肪細胞和小腸的腸細胞制造的激素,通過抑制饑餓感來幫助調節能量平衡,這反過來又減少了脂肪細胞的脂肪儲存,脂肪細胞特異性激素瘦素的中心作用(效果)位置是下丘腦,它是大腦的一部分,屬于中樞神經系統,瘦素的非下丘腦目標被稱為外周目標,在不同的生理狀態下。

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        猴瘦素(LEP)檢測試劑盒
        簡介

        瘦素是一種主要由脂肪細胞和小腸的腸細胞制造的激素,通過抑制饑餓感來幫助調節能量平衡,這反過來又減少了脂肪細胞的脂肪儲存,脂肪細胞特異性激素瘦素的中心作用(效果)位置是下丘腦,它是大腦的一部分,屬于中樞神經系統,瘦素的非下丘腦目標被稱為外周目標,在不同的生理狀態下,中樞和外周瘦素的相互作用有不同的相對重要性,在不同的物種之間也有差異,瘦素的主要功能是通過下丘腦中樞對饑餓感、食物能量利用、體育鍛煉和能量平衡的影響來調節脂肪組織的質量,在大腦之外,在身體的外圍,瘦素的次要功能是:調節能量消耗,調節胎兒和母親的代謝,以及青春期的容許因子,免疫細胞的激活劑,β胰島細胞的激活劑,以及生長因子。

        檢測原理

        試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術:將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及標準品中的待測物LEP,孵育清洗后,再加入抗體標記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫復合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結束后清洗,接著加入TMB顯色液后,若樣本中有待測物則顯藍色,則加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本中LEP的濃度。

        操作要點

        1. 混合蛋白質溶液時,應始終避免起泡。為了避免交叉污染,在添加每個標準品、樣品和試劑時應更換移液器槍頭。此外,每種試劑應單獨使用容器。

        2. 確保試劑不間斷地添加到板孔中。為了確保準確的結果,在孵育步驟中需要粘合好封板膜。

        3. 當使用自動洗板機時,在加入洗滌緩沖液后加入30秒的浸泡期,或者在洗滌步驟之間將板旋轉180度,可以提高測定精度。

        4. 顯色劑應保持無色,直到添加到板中。確保顯色劑不受光線照射。顯色劑應從無色變為藍色。

        5. 應按照與顯色劑相同的順序將終止液添加到板中。加入終止液后,孔中形成的顏色將從藍色變為黃色。綠色的孔表示終止液未與基質溶液充分混合。

        需要的其他材料

        1. 酶標儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;

        2. 移液器及槍頭;

        3. 蒸餾水或去離子水;

        4. 100-1000 mL刻度量筒;

        5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;

        6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;

        7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
        注意事項

        1. 本試劑盒提供的終止液為稀硫酸溶液,具有一定腐蝕性,應謹慎操作。

        2. 本試劑盒中的某些成分含有防腐劑,可能會引起皮膚過敏反應,應佩帶口罩避免吸入薄霧。

        3. 顯色劑B可能會引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激,應佩帶口罩避免吸入薄霧。

        4. 佩戴防護手套、眼睛和面部防護用品,處理后洗手。

        猴瘦素(LEP)檢測試劑盒

        試劑準備

        1. 使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。

        2. 洗滌液/稀釋液配置:如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1: 20稀釋(例如:1mL濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)

        標準品配置

        試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先從160ng/mL標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至8ng/mL(例:50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的8ng/mL濃度標準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將8ng/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標準品,依次為: 8ng/mL、 4ng/mL、 2ng/mL、 1ng/mL、 0.5ng/mL、 0.25ng/mL、 0.125ng/mL,從濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0ng/mL)。

        猴瘦素(LEP)檢測試劑盒


        結果的計算

        計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出四參數邏輯函數的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)或者使用能夠生成四參數邏輯(4-P)曲線擬合的計算機軟件來創建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數。

        示例數據

        以下數據和曲線僅供參考,實驗者需根據自己的實驗數據建立標準曲線。

        標準品濃度(ng/mL)

        8

        4

        2

        1

        0.5

        0.25

        0.125

        0

        OD

        2.558

        1.678

        1.003

        0.7

        0.434

        0.229

        0.177

        0.079

        校正OD

        2.479

        1.599

        0.924

        0.621

        0.355

        0.15

        0.098

        0

        猴瘦素(LEP)檢測試劑盒

        本圖所示標準曲線僅供示例,結果計算應以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結果
        靈敏度

        經樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度0.06ng/mL。

        特異性

        該試劑盒測定可識別天然和重組LEP

        其他相關蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應性。沒有觀察到明顯的交叉反應。

        實驗步驟匯總
        1. 加標準品及樣品,37℃避光反應1.5h,洗滌3次。

        2. 加檢測抗體,37℃避光反應1h,洗滌4次。

        3. 加酶結合物,37℃避光反應30分鐘,洗滌4次。

        4. 加顯色液,37℃避光反應15分鐘。

        5. 加終止液,在5分鐘內讀數

        猴瘦素ELISA檢測試劑盒用于定量檢測細胞培養上清、血清、血漿中LEP,使用本產品之前,必須完整閱讀本說明書,ELISA試劑盒僅供科研使用,不能于其它診斷。

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